目的:探讨自身免疫性脑炎(AE)的临床特点及预后.方法:回顾性分析我院确诊为AE的患者17例的临床资料,分析其临床特点、实验室检查、治疗及转归.结果:本组12例为抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎,1例为抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGIl)脑炎,4例为抗γ-氨基丁酸b受体(GABAbR)脑炎.出现精神症状13例(76.47％),出现意识水平下降8例(47.06％),出现癫痫发作15例(88.24％),伴有卵巢畸胎瘤仅1例.所有病例均根据病情严重程度选择使用不同剂量的激素治疗,其中联合免疫球蛋白(IvIG)治疗12例,合并使用免疫抑制剂5例.治疗后症状明显缓解15例.结论:AE以精神障碍、癫痫、认知功能下降为主要临床特点,早期诊断及治疗有利于改善预后.
作者：林婧；李悦；卜碧涛
来源：神经损伤与功能重建 2017 年 12卷 3期
