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目的 建立快速检测水中丁基黄原酸的离子色谱—三重四极杆质谱联用分析方法.方法 水样经0.22μm滤膜过滤后直接进样,以IonPac AS 19型阴离子交换色谱柱(2 mm×250 mm,7.5μm)作为分离柱,自动在线产生的氢氧化钾进行梯度分离,色谱柱流出液经阴离子抑制器抑制后进入质谱系统,以电喷雾电离负离子多离子监测模式(MRM)进行检测,内标法定量.结果 方法的线性范围为(0.7~500)μg/L,自来水和河水中丁基黄原酸的平均加标回收率为95.6%~107.1%,相对标准偏差为3.1%~11.2%(n=6),方法的检出限为0.2μg/L.结论 本法操作简单、灵敏度高、准确性好,适合于水中丁基黄原酸的测定,已应用于实际样品的测定.

作者:张秀尧;蔡欣欣;张晓艺;李瑞芬

来源:环境卫生学杂志 2021 年 11卷 3期

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作者:
张秀尧;蔡欣欣;张晓艺;李瑞芬
来源:
环境卫生学杂志 2021 年 11卷 3期
标签:
离子色谱—三重四极杆质谱联用法;丁基黄原酸;水
目的 建立快速检测水中丁基黄原酸的离子色谱—三重四极杆质谱联用分析方法.方法 水样经0.22μm滤膜过滤后直接进样,以IonPac AS 19型阴离子交换色谱柱(2 mm×250 mm,7.5μm)作为分离柱,自动在线产生的氢氧化钾进行梯度分离,色谱柱流出液经阴离子抑制器抑制后进入质谱系统,以电喷雾电离负离子多离子监测模式(MRM)进行检测,内标法定量.结果 方法的线性范围为(0.7~500)μg/L,自来水和河水中丁基黄原酸的平均加标回收率为95.6%~107.1%,相对标准偏差为3.1%~11.2%(n=6),方法的检出限为0.2μg/L.结论 本法操作简单、灵敏度高、准确性好,适合于水中丁基黄原酸的测定,已应用于实际样品的测定.