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目的 探讨miR-92a和miR-29c表达水平对结肠癌细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 应用 miR-92a inhibitor、miR-29c mimic 在体外转染结肠癌细胞系SW480,分别构建miR-92a的干扰表达和miR-29c的过表达,设置转染无义序列组作为对照组.(1)采用反转录合成cDNA和荧光定量PCR,以U6表达作为内对照,检测细胞中miR-92a和miR-29c的表达水平;(2)采用CCK-8法,通过检测转染结肠癌细胞后不同时期的450 nm处吸光度值,测定细胞增殖能力;(3)采用Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力,分析miR-92a和miR-29c的相对表达量与结肠癌细胞增殖和侵袭的关系.结果 (1)与对照组相比,转染miR-92a inhibitor后,结肠癌细胞系SW480的miR-92a表达水平明显降低(P<0.01),增殖能力和侵袭能力均受到明显抑制(P<0.01);(2)转染miR-29c mimic后,结肠癌细胞系SW480中miR-29c表达水平明显升高(P<0.01),但SW480细胞系的增殖能力和侵袭能力均受到明显抑制(P<0.01).结论 miR-92a在结肠癌细胞中过表达能提高肿瘤细胞的增殖能力和侵袭能力,miR-29c则发挥着相反的作用.

作者:徐峰;宋静;史肖华

来源:国际消化病杂志 2018 年 38卷 1期

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作者:
徐峰;宋静;史肖华
来源:
国际消化病杂志 2018 年 38卷 1期
标签:
结肠癌 增殖 侵袭 miR-92a miR-29c
目的 探讨miR-92a和miR-29c表达水平对结肠癌细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 应用 miR-92a inhibitor、miR-29c mimic 在体外转染结肠癌细胞系SW480,分别构建miR-92a的干扰表达和miR-29c的过表达,设置转染无义序列组作为对照组.(1)采用反转录合成cDNA和荧光定量PCR,以U6表达作为内对照,检测细胞中miR-92a和miR-29c的表达水平;(2)采用CCK-8法,通过检测转染结肠癌细胞后不同时期的450 nm处吸光度值,测定细胞增殖能力;(3)采用Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力,分析miR-92a和miR-29c的相对表达量与结肠癌细胞增殖和侵袭的关系.结果 (1)与对照组相比,转染miR-92a inhibitor后,结肠癌细胞系SW480的miR-92a表达水平明显降低(P<0.01),增殖能力和侵袭能力均受到明显抑制(P<0.01);(2)转染miR-29c mimic后,结肠癌细胞系SW480中miR-29c表达水平明显升高(P<0.01),但SW480细胞系的增殖能力和侵袭能力均受到明显抑制(P<0.01).结论 miR-92a在结肠癌细胞中过表达能提高肿瘤细胞的增殖能力和侵袭能力,miR-29c则发挥着相反的作用.