目的：探讨miR-92a在结直肠癌中的表达及其对肿瘤血管新生功能的影响和作用机制。方法：采用qRT-PCR方法检测广东医学院附属深圳南山医院2014年6月至2015年12月经手术切除的25例结直肠癌组织和对应癌旁组织及4种结直肠癌细胞（HCT116、SW620、SW480、HT29）中miR-92a的表达；免疫组织化学法检测结直肠癌和癌旁组织中CD31阳性表达的微血管密度（microvessel density，MVD），Pearson相关性分析探讨miR-92a表达与肿瘤血管新生MVD的相关性。通过转染miR-92a-mimic、in?hibitor上调或抑制结直肠癌细胞HCT116、SW620中miR-92a的表达水平，采用小管形成实验检测miR-92a不同表达对HUVEC小管形成的影响，免疫印迹法检测对其下游潜在靶点PTEN的蛋白表达的影响。结果：结直肠癌组织miR-92a的表达水平显著高于对应癌旁组织（P<0.01）；4种人结肠癌细胞系miR-92a的表达水平均显著高于正常肠上皮组织（P<0.05）；结直肠癌组织CD31阳性微血管密度显著高于癌旁组织（P<0.01），miR-92a表达水平与结直肠癌血管新生MVD呈显著正相关（r=0.580，P=0.01）；上调miR-92a表达的HCT116细胞培养上清液可以显著促进HUVEC小管形成（P<0.05）；上调miR-92a表达可以显著抑制HCT116细胞中PTEN蛋白表达水平（P<0.01）。结论：miR-92a在

作者：王秀；杜冀晖；黄虞；龚慧；王磊；李一凡

来源：中国肿瘤临床 2016 年 43卷 6期