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目的 分析miR-92a表达与结直肠癌临床病理特征和预后的相关性.方法 应用原位杂交方法,检测miR-92a在124例结直肠癌组织中的表达,取中位表达水平作为阈值将患者分为miR-92a高表达组和miR-92a低表达组.利用卡方检验及Spearman相关检验,分析miR-92a表达与结直肠癌临床病理特点的相关性.应用Kaplan-Meier方法分析结直肠癌患者术后3年生存率及生存时间.利用单因素及多因素Cox回归模型分析结直肠癌患者预后的独立危险因素.结果 MiR-92a表达与结直肠癌分化程度(P=0.015)、浸润深度(P=0.031)、淋巴结转移(P=0.030)、远处转移(P=0.011)和AJCC临床分期(P=0.047)存在显著相关性.Kaplan-Meier生存分析显示高表达和低表达miR-92a组患者术后3年累积生存率分别为66.1%和91.9%(χ2=12.006,P=0.001),中位生存时间分别为 29.350(95%CI:26.627~32.074)个月和 34.939(95%CI:33.078~36.799)个月.多因素 Cox 分析显示,miR-92a 表达是一个独立的结直肠癌预后评估因素(P=0.026).结论 结直肠癌组织中 miR-92a表达上调与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移和AJCC临床分期存在显著相关性;miR-92a表达可作为预测结直肠癌患者远期预后的分子标志物.

作者:魏前灯;郑文波;孙凯

来源:转化医学杂志 2020 年 9卷 1期

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作者:
魏前灯;郑文波;孙凯
来源:
转化医学杂志 2020 年 9卷 1期
标签:
结直肠癌 MiR-92a 临床病理 预后 原位杂交
目的 分析miR-92a表达与结直肠癌临床病理特征和预后的相关性.方法 应用原位杂交方法,检测miR-92a在124例结直肠癌组织中的表达,取中位表达水平作为阈值将患者分为miR-92a高表达组和miR-92a低表达组.利用卡方检验及Spearman相关检验,分析miR-92a表达与结直肠癌临床病理特点的相关性.应用Kaplan-Meier方法分析结直肠癌患者术后3年生存率及生存时间.利用单因素及多因素Cox回归模型分析结直肠癌患者预后的独立危险因素.结果 MiR-92a表达与结直肠癌分化程度(P=0.015)、浸润深度(P=0.031)、淋巴结转移(P=0.030)、远处转移(P=0.011)和AJCC临床分期(P=0.047)存在显著相关性.Kaplan-Meier生存分析显示高表达和低表达miR-92a组患者术后3年累积生存率分别为66.1%和91.9%(χ2=12.006,P=0.001),中位生存时间分别为 29.350(95%CI:26.627~32.074)个月和 34.939(95%CI:33.078~36.799)个月.多因素 Cox 分析显示,miR-92a 表达是一个独立的结直肠癌预后评估因素(P=0.026).结论 结直肠癌组织中 miR-92a表达上调与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移和AJCC临床分期存在显著相关性;miR-92a表达可作为预测结直肠癌患者远期预后的分子标志物.