肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种神经组织退化紊乱的疾病,以运动神经元受累为特点,通常在症状发现后2～3年死亡.ALS的明确病因尚不清楚,疾病的发展过程也十分多变且复杂.大量证据表明,氧化应激是该疾病发生的一个重要机制.约20％的家族型ALS是由超氧化物歧化酶1(superoxide dismutase 1,SOD1)引起的,同时,在ALS患者的脊髓及脑脊液中均发现氧化应激的标记物升高.本文简要介绍了ALS发病机制中氧化应激的重要作用及氧化应激的主要来源.
作者：程济玲；丰宏林
来源：国际遗传学杂志 2016 年 39卷 1期
