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目的 MicroRNAs(miRNAs)调控多种恶性肿瘤的发生发展.miR-328-3p具有抑制非小细胞肺癌增殖的作用.本文主要探讨miR-328-3p如何抑制非小细胞肺癌增殖.方法 首先通过qRT-PCR的方法检测在非小细胞肺癌患者癌与癌旁中miR-328-3p的表达.通过CCK-8、细胞克隆形成以及细胞迁移的方法检测转染miR-328-3p后,对A549以及H1299细胞增殖、侵袭的影响.荧光素酶报告基因分析结果显示PINK1是miR-328-3p的靶基因.免疫蛋白印迹检测转染miR-328-3p后cyclinB1、cyclinD1以及PINK1蛋白的变化.结果 研究结果表明,miR-328-3p在非小细胞肺癌患者以及肺癌细胞中相对于癌旁组织以及正常细胞表达显著下调(P =0.0312).此外,miR-328-3p显著抑制肺癌细胞A549以及H1299细胞的增殖、侵袭能力.此外,过表达miR-328-3 p能够抑制A549以及H1299细胞中cyclinB1、cyclinD1蛋白的表达.荧光素酶活性检测以及免疫蛋白印记结果表明PINK1是miR-328-3 p的直接靶点.结论 结果证明,miR-328-3p在非小细胞肺癌患者中是一种肿瘤抑制因子,可能成为非小细胞肺癌患者的一个潜在的治疗靶点.

作者:孙瑜;王慧;吴宇晗;周红

来源:国际遗传学杂志 2018 年 41卷 2期

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作者:
孙瑜;王慧;吴宇晗;周红
来源:
国际遗传学杂志 2018 年 41卷 2期
标签:
非小细胞肺癌 miR-328-3p PINK1 细胞增殖 Non-small cell lung cancer miR-328-3 p PINK1 Cell proliferation
目的 MicroRNAs(miRNAs)调控多种恶性肿瘤的发生发展.miR-328-3p具有抑制非小细胞肺癌增殖的作用.本文主要探讨miR-328-3p如何抑制非小细胞肺癌增殖.方法 首先通过qRT-PCR的方法检测在非小细胞肺癌患者癌与癌旁中miR-328-3p的表达.通过CCK-8、细胞克隆形成以及细胞迁移的方法检测转染miR-328-3p后,对A549以及H1299细胞增殖、侵袭的影响.荧光素酶报告基因分析结果显示PINK1是miR-328-3p的靶基因.免疫蛋白印迹检测转染miR-328-3p后cyclinB1、cyclinD1以及PINK1蛋白的变化.结果 研究结果表明,miR-328-3p在非小细胞肺癌患者以及肺癌细胞中相对于癌旁组织以及正常细胞表达显著下调(P =0.0312).此外,miR-328-3p显著抑制肺癌细胞A549以及H1299细胞的增殖、侵袭能力.此外,过表达miR-328-3 p能够抑制A549以及H1299细胞中cyclinB1、cyclinD1蛋白的表达.荧光素酶活性检测以及免疫蛋白印记结果表明PINK1是miR-328-3 p的直接靶点.结论 结果证明,miR-328-3p在非小细胞肺癌患者中是一种肿瘤抑制因子,可能成为非小细胞肺癌患者的一个潜在的治疗靶点.