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仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等多个靶点抑制血管生成进而阻断肿瘤的生长,经美国FDA批准用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)的治疗.本文对仑伐替尼治疗RR-DTC的作用机制及其在RR-DTC中的有效性、安全性、经济性等多方面进行总结,为仑伐替尼的临床合理用药提供参考.

作者:付冉;王小楠;丁琮洋;崔艳军;范理菊;董占军

来源:国际药学研究杂志 2020 年 47卷 12期

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作者:
付冉;王小楠;丁琮洋;崔艳军;范理菊;董占军
来源:
国际药学研究杂志 2020 年 47卷 12期
标签:
仑伐替尼 放射性碘难治性分化型甲状腺癌 研究进展
仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等多个靶点抑制血管生成进而阻断肿瘤的生长,经美国FDA批准用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)的治疗.本文对仑伐替尼治疗RR-DTC的作用机制及其在RR-DTC中的有效性、安全性、经济性等多方面进行总结,为仑伐替尼的临床合理用药提供参考.