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个体化治疗的关键是根据肿瘤的分子标志物来选择最佳药物,目前已有研究证实某些分子标志物可以预测药物的有效性,如西妥昔单抗可以使K-ras基因野生型的结直肠癌患者获益;吉菲替尼和厄洛替尼可使表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者获益;伊马替尼可使C-KIT基因表达或突变阳性的胃肠道间质瘤患者获益.而在安全性方面,尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1(UGT1A1)基因启动子区序列的多态性可以预测伊立替康的不良反应.

作者:顾飞英;袁瑛

来源:国际肿瘤学杂志 2012 年 39卷 6期

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作者:
顾飞英;袁瑛
来源:
国际肿瘤学杂志 2012 年 39卷 6期
标签:
生物学标记 基因 突变 基因表达 Biological markers Genes Mutation Gene expression
个体化治疗的关键是根据肿瘤的分子标志物来选择最佳药物,目前已有研究证实某些分子标志物可以预测药物的有效性,如西妥昔单抗可以使K-ras基因野生型的结直肠癌患者获益;吉菲替尼和厄洛替尼可使表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者获益;伊马替尼可使C-KIT基因表达或突变阳性的胃肠道间质瘤患者获益.而在安全性方面,尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1(UGT1A1)基因启动子区序列的多态性可以预测伊立替康的不良反应.