目的 检测嗜铬细胞瘤(PHEO)和副神经节瘤(PGL)中p16基因突变和启动子区DNA甲基化改变,分析其与患者临床特征之间的关系.方法收集34例(PHEO 20例、PGL14例)组织标本及患者临床资料,通过甲基化特异性PCR(MSP)测定p16基因启动子区甲基化状态,DNA测序检测基因序列以及RT-PCR方法测定其mRNA表达.结果 (1)34例肿瘤组织中未发现p16基因纯合缺失及点突变;(2)35.3
作者：付春莉；曾正陪；李汉忠；童安莉；卢琳；陈适；王永慧；李新萍；张妲；杨薇；李明；宋爱羚
来源：中华内分泌代谢杂志 2010 年 26卷 11期
