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目的:比较奥沙利铂联合多西他赛或替吉奥治疗进展期胃癌(AGC)的疗效及安全性。方法选取2011年4月—2013年1月在青海省第五人民医院住院的 AGC 患者共62例,采用随机数字表法将患者随机分为两组,A 组31例接受奥沙利铂联合替吉奥方案,B 组31例接受奥沙利铂联合多西他赛方案;比较两组反应率(RR)、疾病控制率(DCR)、疾病无进展时间、总生存时间和不良反应。结果A 组 RR、DCR、中位疾病无进展时间(mPFS)、中位生存时间(mOS)分别为48.4%、67.7%、5.4个月、9.0个月;B 组相应为54.8%、77.4%、6.2个月、9.8个月,差异均无统计学意义(χ2=0.26,P =0.711;χ2=0.73,P =0.393;χ2=0.51,P =0.473;χ2=0.03,P =0.829)。A 组Ⅰ~Ⅱ级外周神经毒性(9.7%∶22.6%)及恶心呕吐发生率(12.9%∶32.3%)均低于 B 组(χ2=5.78,P =0.002;χ2=4.63,P =0.016)。结论两种化疗方案治疗 AGC 的疗效相当,奥沙利铂联合替吉奥方案可作为进展期胃癌的一种化疗方案,且在耐受性方面优于奥沙利铂联合多西他赛方案。

作者:杨世荣;赵成茂;王嵘;穆元忠;赵刚

来源:国际肿瘤学杂志 2015 年 6期

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作者:
杨世荣;赵成茂;王嵘;穆元忠;赵刚
来源:
国际肿瘤学杂志 2015 年 6期
标签:
胃肿瘤 药物疗法 奥沙利铂 多西他赛 替吉奥 Stomach neoplasms Drug therapy Oxaliplatin Docetaxel S-1
目的:比较奥沙利铂联合多西他赛或替吉奥治疗进展期胃癌(AGC)的疗效及安全性。方法选取2011年4月—2013年1月在青海省第五人民医院住院的 AGC 患者共62例,采用随机数字表法将患者随机分为两组,A 组31例接受奥沙利铂联合替吉奥方案,B 组31例接受奥沙利铂联合多西他赛方案;比较两组反应率(RR)、疾病控制率(DCR)、疾病无进展时间、总生存时间和不良反应。结果A 组 RR、DCR、中位疾病无进展时间(mPFS)、中位生存时间(mOS)分别为48.4%、67.7%、5.4个月、9.0个月;B 组相应为54.8%、77.4%、6.2个月、9.8个月,差异均无统计学意义(χ2=0.26,P =0.711;χ2=0.73,P =0.393;χ2=0.51,P =0.473;χ2=0.03,P =0.829)。A 组Ⅰ~Ⅱ级外周神经毒性(9.7%∶22.6%)及恶心呕吐发生率(12.9%∶32.3%)均低于 B 组(χ2=5.78,P =0.002;χ2=4.63,P =0.016)。结论两种化疗方案治疗 AGC 的疗效相当,奥沙利铂联合替吉奥方案可作为进展期胃癌的一种化疗方案,且在耐受性方面优于奥沙利铂联合多西他赛方案。