目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中长非编码RNA SBF2-AS1的表达及临床意义.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测1 14例新鲜NSCLC组织标本及相对应的正常癌旁组织标本中SBF2-AS1的表达,分析其与NSCLC临床病理特征及诊断和预后的关系.结果 SBF2-AS1在NSCLC组织中的表达(4.336±0.032)显著高于癌旁正常组织(1.256±0.021),差异有统计学意义(f=3.594,P=0.005).SBF2-AS1表达与NSCLC的肿瘤大小(x2=13.072,P=0.001)、淋巴结转移(x2=6.896,P=0.009)、疾病分期(x2=8.566,P=0.003)、吸烟史(x2=8.769,P=0.003)、浸润深度(x2=17.852,P=0.001)有关,而与年龄(x2=0.141,P=0.707)、性别(x2=0.036,P=0.850)、病理类型(x2=1.267,P=0.260)无关.受试者工作特征(ROC)曲线分析显示曲线下面积为0.853(95％CI为0.755 ～0.879,P=0.004),敏感性和特异性分别为52.4％和87.8％.SBF2-AS1低表达和高表达组患者在中位总生存时间的差异具有统计学意义(42.3个月∶25.2个月x2=4.753,P=0.013).结论 SBF2-AS1在NSCLC中高表达,可作为治疗NSCLC的新型生物标志物和诊断靶标.
作者：彭琦；陈辅萍；党晓敏
来源：国际肿瘤学杂志 2017 年 44卷 9期
