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目的 探讨长链非编码RNA SBF2-AS1在肺癌组织中的表达及时非小细胞肺癌细胞系A549及H1299细胞增殖、凋亡等的影响.方法 51例肺癌组织标本(包括癌组织及癌旁组织),实时荧光定量聚合酶链反应检测SBF2-AS1的表达量,分析其与临床病例特征的关系;用siRNA干扰A549及H1299细胞SBF2-AS1的表达,MTT及流式细胞术分别检测其对细胞增殖、凋亡及周期的影响.结果 SBF2-AS1在癌组织中的表达量是癌旁组织的5.05倍;且其表达水平与淋巴结转移、临床病理分期有密切关系.A549及H1299细胞中SBF2-AS1的表达量被siRNA干扰下降后,细胞的增殖减慢,凋亡增加,细胞周期被阻滞于G1/G0期.结论 SBF2-AS1在肺癌组织中高表达,可成为新的潜在的肺癌预测、预后判断的分子标志物及治疗靶点.

作者:杜玮;周建龙;叶丹

来源:中国现代医学杂志 2018 年 28卷 13期

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作者:
杜玮;周建龙;叶丹
来源:
中国现代医学杂志 2018 年 28卷 13期
标签:
长链非编码RNA SBF2-AS1 肺癌 增殖 凋亡 周期
目的 探讨长链非编码RNA SBF2-AS1在肺癌组织中的表达及时非小细胞肺癌细胞系A549及H1299细胞增殖、凋亡等的影响.方法 51例肺癌组织标本(包括癌组织及癌旁组织),实时荧光定量聚合酶链反应检测SBF2-AS1的表达量,分析其与临床病例特征的关系;用siRNA干扰A549及H1299细胞SBF2-AS1的表达,MTT及流式细胞术分别检测其对细胞增殖、凋亡及周期的影响.结果 SBF2-AS1在癌组织中的表达量是癌旁组织的5.05倍;且其表达水平与淋巴结转移、临床病理分期有密切关系.A549及H1299细胞中SBF2-AS1的表达量被siRNA干扰下降后,细胞的增殖减慢,凋亡增加,细胞周期被阻滞于G1/G0期.结论 SBF2-AS1在肺癌组织中高表达,可成为新的潜在的肺癌预测、预后判断的分子标志物及治疗靶点.