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目的 观察不同时间介入电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织热休克蛋白(HSP) 70表达及神经元凋亡的影响.方法 线栓法复制大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,分别于缺血后0.5 h、2h、6h、12h介入电针.用免疫组化法检测缺血侧脑组织中HSP70的表达,用原位细胞凋亡法检测凋亡细胞,分别测定梗死侧皮质半暗带区和海马CA1区的平均光密度值、凋亡阳性细胞数.结果 与模型组比较,各电针组HSP70表达显著升高,0.5h半暗带区及海马CA1区分别为(89.98±6.55)、(128.73±8.03),2h分别为(90.96±6.38)、(132.25±8.78),6h分别为(93.71±6.12)、(132.58±7.04),12h分别为(96.19±7.30),(133.57±6.19).皮质半暗带区凋亡细胞数明显减少,0.5 h(1.80±0.84)、2 h(3.40±1.14)、6 h(5.00±1.00)、12 h (5.00±2.45),但海马CA1凋亡细胞数仅在缺血后0.5 h电针组显著减少(1.60±1.89).结论 电针可增强HSP70的表达,减少细胞凋亡.从而在脑缺血后神经元保护方面起到重要作用;电针疗法对于缺血再灌注大鼠发挥肯定的脑保护作用,电针应尽早介入缺血性卒中的治疗.

作者:陈睿;蔡静;王光义

来源:国际中医中药杂志 2012 年 34卷 12期

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作者:
陈睿;蔡静;王光义
来源:
国际中医中药杂志 2012 年 34卷 12期
标签:
电针 脑缺血再灌注 时间窗 HSP70表达 细胞凋亡 Electroacupuncure Focal cerebral ischemic reperfusion injury Different therapeutic time window HSP70 Apoptosis
目的 观察不同时间介入电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织热休克蛋白(HSP) 70表达及神经元凋亡的影响.方法 线栓法复制大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,分别于缺血后0.5 h、2h、6h、12h介入电针.用免疫组化法检测缺血侧脑组织中HSP70的表达,用原位细胞凋亡法检测凋亡细胞,分别测定梗死侧皮质半暗带区和海马CA1区的平均光密度值、凋亡阳性细胞数.结果 与模型组比较,各电针组HSP70表达显著升高,0.5h半暗带区及海马CA1区分别为(89.98±6.55)、(128.73±8.03),2h分别为(90.96±6.38)、(132.25±8.78),6h分别为(93.71±6.12)、(132.58±7.04),12h分别为(96.19±7.30),(133.57±6.19).皮质半暗带区凋亡细胞数明显减少,0.5 h(1.80±0.84)、2 h(3.40±1.14)、6 h(5.00±1.00)、12 h (5.00±2.45),但海马CA1凋亡细胞数仅在缺血后0.5 h电针组显著减少(1.60±1.89).结论 电针可增强HSP70的表达,减少细胞凋亡.从而在脑缺血后神经元保护方面起到重要作用;电针疗法对于缺血再灌注大鼠发挥肯定的脑保护作用,电针应尽早介入缺血性卒中的治疗.