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目的:观察加味天麻钩藤饮联合小剂量阿司匹林对子痫前期(pre-eclampsia, PE)高危人群患者疗效及母婴结局的影响。方法:将2017年1月-2019年1月本院94例符合PE诊断标准的高危人群患者采用随机数字表法分为2组,每组47例。对照组在对症治疗基础上每日口服75 mg阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上联用加味天麻钩藤饮,2组均服药至孕28周时停止。采用免疫比浊法检测D-二聚体(D-dimer, D-D),采用Claus法检测纤维蛋白原(fibrinogen, Fib);以血压计测量收缩压(systolic blood pressure, SBP)、舒张压(diastolic blood pressure, DBP);观察并记录母婴不良结局。结果:治疗后,观察组血浆D-D[(0.50±0.12)μg/L比(0.60±0.30)μg/L; t=2.122, P=0.037]、Fib[(2.37±0.22)g/L比(4.43±0.56)g/L; t=23.473, P<0.01]水平均低于对照组;SBP[(83.43±4.01)mmHg比(96.30±5.34)mmHg, t=13.212]、DBP[(113.77±3.90)mmHg比(126.52±4.43)mmHg, t=14.810]低于对照组( P<0.01)。观察组胎儿及新生儿不良结局发生率为10.6

作者:鲁红梅;曹红云;刘晓会;韦达;信红丽

来源:国际中医中药杂志 2020 年 42卷 3期

知识库介绍

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作者:
鲁红梅;曹红云;刘晓会;韦达;信红丽
来源:
国际中医中药杂志 2020 年 42卷 3期
标签:
先兆子痫 妊娠,高危 高血压,妊娠 蛋白尿 天麻钩藤饮 阿司匹林 妊娠结局 Pre-eclampsia Pregnancy, high-risk Hypertension, pregnancy-induced Proteinuria Tianma-Gouteng Decoction Aspirin Pregnancy outcome
目的:观察加味天麻钩藤饮联合小剂量阿司匹林对子痫前期(pre-eclampsia, PE)高危人群患者疗效及母婴结局的影响。方法:将2017年1月-2019年1月本院94例符合PE诊断标准的高危人群患者采用随机数字表法分为2组,每组47例。对照组在对症治疗基础上每日口服75 mg阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上联用加味天麻钩藤饮,2组均服药至孕28周时停止。采用免疫比浊法检测D-二聚体(D-dimer, D-D),采用Claus法检测纤维蛋白原(fibrinogen, Fib);以血压计测量收缩压(systolic blood pressure, SBP)、舒张压(diastolic blood pressure, DBP);观察并记录母婴不良结局。结果:治疗后,观察组血浆D-D[(0.50±0.12)μg/L比(0.60±0.30)μg/L; t=2.122, P=0.037]、Fib[(2.37±0.22)g/L比(4.43±0.56)g/L; t=23.473, P<0.01]水平均低于对照组;SBP[(83.43±4.01)mmHg比(96.30±5.34)mmHg, t=13.212]、DBP[(113.77±3.90)mmHg比(126.52±4.43)mmHg, t=14.810]低于对照组( P<0.01)。观察组胎儿及新生儿不良结局发生率为10.6