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目的:评价索拉非尼治疗肝细胞性肝癌的疗效及安全性.方法:总结2008年1月至2009年12月应用索拉非尼治疗的45例肝细胞性肝癌患者的临床资料.结果:33例接受过1次以上实体瘤治疗疗效评价标准(RECIST)评价者中,服药后6周RECIST评价时27例肿瘤稳定,5例肿瘤进展,1例肿瘤出现病灶缩小,10例美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分改善;不良反应一般在服药后1~2周左右出现,在所有接受治疗的患者中,共14例发生较严重(3~4级)的不良反应,不能耐受不良反应而减少药物剂量者11例,3例停药.药物不良反应在减少剂量并予一定对症支持治疗后大多可以缓解.结论:索拉非尼可延长晚期肝细胞性肝癌患者的肿瘤无进展生存时间,且耐受性良好,是治疗晚期原发性肝癌的新选择.

作者:张志明;黎乐群;刘剑勇;袁卫平;吴飞翔;向邦德;黄山;赵荫农

来源:广西医科大学学报 2010 年 27卷 4期

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作者:
张志明;黎乐群;刘剑勇;袁卫平;吴飞翔;向邦德;黄山;赵荫农
来源:
广西医科大学学报 2010 年 27卷 4期
标签:
索拉非尼 肝细胞性肝癌 疗效
目的:评价索拉非尼治疗肝细胞性肝癌的疗效及安全性.方法:总结2008年1月至2009年12月应用索拉非尼治疗的45例肝细胞性肝癌患者的临床资料.结果:33例接受过1次以上实体瘤治疗疗效评价标准(RECIST)评价者中,服药后6周RECIST评价时27例肿瘤稳定,5例肿瘤进展,1例肿瘤出现病灶缩小,10例美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分改善;不良反应一般在服药后1~2周左右出现,在所有接受治疗的患者中,共14例发生较严重(3~4级)的不良反应,不能耐受不良反应而减少药物剂量者11例,3例停药.药物不良反应在减少剂量并予一定对症支持治疗后大多可以缓解.结论:索拉非尼可延长晚期肝细胞性肝癌患者的肿瘤无进展生存时间,且耐受性良好,是治疗晚期原发性肝癌的新选择.