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目的:探讨芦荟大黄素对小鼠破骨细胞增殖的抑制作用研究.方法:体外实验:诱导培养破骨细胞,在诱导过程中加入不同浓度的芦荟大黄素.培养7d后固定,抗酒石酸酸性磷酸酶染色,计数破骨细胞的数量.体内试验:30只8周大小雌性C57小鼠,随机平均分为空白对照组、模型对照组、雌激素组、低剂量芦荟大黄素组(3 mg/kg)和高剂量芦荟大黄素组(6 mg/kg),建模后按组别腹腔注射药物,持续4周,给药结束后收集小鼠胫骨,使用micro-CT分别测定胫骨的骨量指标.结果:芦荟大黄素对破骨细胞增值的抑制作用呈剂量依赖性(P <0.01).芦荟大黄素同雌激素一样对小鼠骨组织有保护作用,并且效果优于雌激素(P <0.01),同时随着芦荟大黄素浓度的升高,小鼠胫骨的骨量丢失越少,对骨质疏松小鼠的保护作用越强.结论:芦荟大黄素可以通过抑制破骨细胞增殖来对骨质疏松小鼠起保护作用.

作者:曾荣;徐家科;赵劲民;刘倩;韦庆军

来源:广西医科大学学报 2016 年 33卷 2期

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作者:
曾荣;徐家科;赵劲民;刘倩;韦庆军
来源:
广西医科大学学报 2016 年 33卷 2期
标签:
芦荟大黄素 破骨细胞 骨质疏松
目的:探讨芦荟大黄素对小鼠破骨细胞增殖的抑制作用研究.方法:体外实验:诱导培养破骨细胞,在诱导过程中加入不同浓度的芦荟大黄素.培养7d后固定,抗酒石酸酸性磷酸酶染色,计数破骨细胞的数量.体内试验:30只8周大小雌性C57小鼠,随机平均分为空白对照组、模型对照组、雌激素组、低剂量芦荟大黄素组(3 mg/kg)和高剂量芦荟大黄素组(6 mg/kg),建模后按组别腹腔注射药物,持续4周,给药结束后收集小鼠胫骨,使用micro-CT分别测定胫骨的骨量指标.结果:芦荟大黄素对破骨细胞增值的抑制作用呈剂量依赖性(P <0.01).芦荟大黄素同雌激素一样对小鼠骨组织有保护作用,并且效果优于雌激素(P <0.01),同时随着芦荟大黄素浓度的升高,小鼠胫骨的骨量丢失越少,对骨质疏松小鼠的保护作用越强.结论:芦荟大黄素可以通过抑制破骨细胞增殖来对骨质疏松小鼠起保护作用.