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目的:探讨达沙替尼联合培门冬酶(PEG-ASP)化疗方案治疗Ph阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的疗效及其对血清胸苷激酶1(TK1)及尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)水平的影响.方法:选取2012年6月至2013年12月陕西省延安大学附属医院收治的46例初诊Ph+ ALL患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组23例.对照组给予PEG-ASP化疗方案治疗,观察组在PEG-ASP化疗方案基础上加用达沙替尼治疗.分别于化疗前、后检测血清TK1和uPA浓度,比较两组临床疗效、不良反应发生率及3年无事件生存(EFS)率.结果:观察组总缓解(OR)率为86.96%,显著高于对照组的43.48% (P<0.01).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(均P>0.05).两组化疗后血清TK1和uPA水平均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.01).观察组3年EFS率为69.57%,显著高于对照组34.78%(P<0.05).结论:达沙替尼联合PEG-ASP化疗方案治疗Ph+ ALL的疗效显著,能有效降低患者血清TK1和uPA水平,延长EFS,且不增加毒副反应,值得临床推广应用.

作者:冯传杰;拓慧

来源:广西医科大学学报 2018 年 35卷 10期

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冯传杰;拓慧
来源:
广西医科大学学报 2018 年 35卷 10期
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达沙替尼 培门冬酶 Ph阳性急性淋巴细胞白血病 TK1 uPA
目的:探讨达沙替尼联合培门冬酶(PEG-ASP)化疗方案治疗Ph阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的疗效及其对血清胸苷激酶1(TK1)及尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)水平的影响.方法:选取2012年6月至2013年12月陕西省延安大学附属医院收治的46例初诊Ph+ ALL患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组23例.对照组给予PEG-ASP化疗方案治疗,观察组在PEG-ASP化疗方案基础上加用达沙替尼治疗.分别于化疗前、后检测血清TK1和uPA浓度,比较两组临床疗效、不良反应发生率及3年无事件生存(EFS)率.结果:观察组总缓解(OR)率为86.96%,显著高于对照组的43.48% (P<0.01).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(均P>0.05).两组化疗后血清TK1和uPA水平均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.01).观察组3年EFS率为69.57%,显著高于对照组34.78%(P<0.05).结论:达沙替尼联合PEG-ASP化疗方案治疗Ph+ ALL的疗效显著,能有效降低患者血清TK1和uPA水平,延长EFS,且不增加毒副反应,值得临床推广应用.