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目的:探讨白山毛桃根提取物对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并探究其潜在分子调控机制.方法:设置白山毛桃根提取物各浓度(0 mg/mL、10 mg/mL、20 mg/mL、40 mg/mL、60 mg/mL)实验组进行MTT实验,观察白山毛桃根提取物对肺癌H1299细胞增殖的影响.根据MTT实验结果,再设置分组为对照组(无白山毛桃根提取物)、白山毛桃根提取物组(浓度40mg/mL)、白山毛桃根提取物+miR-NC组、白山毛桃根提取物+miR-182-5p组进行实验.采用脂质体法,分别将miR-NC、miR-182-5pmimics、anti-miR-NC、anti-miR-182-5p转染至H1299细胞.Transwell检测各组细胞的侵袭和迁移;实时荧光定量PCR(qPCR)检测H1299细胞中miR-182-5pmRNA和PCDH10 mRNA表达水平;蛋白免疫印迹(Western blotting)检测PCDH10蛋白表达;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性.结果:各浓度白山毛桃根提取物组细胞抑制率均高于0mg/mL组,并呈剂量依赖性(P<0.05).荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-182-5p组WT-PCDH10非小细胞肺癌细胞的荧光素酶活性低于miR-NC组(P<0.05);而miR-182-5p组与miR-NC组的MUT-PCDH10荧光素酶活性比较,差异无统计学意义(P>0.05),白山毛桃根提取物组细胞迁移和侵袭数量低于对照组(P<0.05);白山毛桃根提取物组H1299细胞中miR-182-5p m

作者:赵泽义;陈军堂;王明明

来源:广西医科大学学报 2020 年 37卷 12期

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作者:
赵泽义;陈军堂;王明明
来源:
广西医科大学学报 2020 年 37卷 12期
标签:
白山毛桃根提取物 miR-182-5p PCDH10 非小细胞肺癌 增殖 迁移 侵袭
目的:探讨白山毛桃根提取物对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并探究其潜在分子调控机制.方法:设置白山毛桃根提取物各浓度(0 mg/mL、10 mg/mL、20 mg/mL、40 mg/mL、60 mg/mL)实验组进行MTT实验,观察白山毛桃根提取物对肺癌H1299细胞增殖的影响.根据MTT实验结果,再设置分组为对照组(无白山毛桃根提取物)、白山毛桃根提取物组(浓度40mg/mL)、白山毛桃根提取物+miR-NC组、白山毛桃根提取物+miR-182-5p组进行实验.采用脂质体法,分别将miR-NC、miR-182-5pmimics、anti-miR-NC、anti-miR-182-5p转染至H1299细胞.Transwell检测各组细胞的侵袭和迁移;实时荧光定量PCR(qPCR)检测H1299细胞中miR-182-5pmRNA和PCDH10 mRNA表达水平;蛋白免疫印迹(Western blotting)检测PCDH10蛋白表达;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性.结果:各浓度白山毛桃根提取物组细胞抑制率均高于0mg/mL组,并呈剂量依赖性(P<0.05).荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-182-5p组WT-PCDH10非小细胞肺癌细胞的荧光素酶活性低于miR-NC组(P<0.05);而miR-182-5p组与miR-NC组的MUT-PCDH10荧光素酶活性比较,差异无统计学意义(P>0.05),白山毛桃根提取物组细胞迁移和侵袭数量低于对照组(P<0.05);白山毛桃根提取物组H1299细胞中miR-182-5p m