目的 探讨原钙黏蛋白10(PCDH10)在胰腺癌细胞株中的表达情况以及生物学功能.方法 利用反转录PCR检测PCDH10在CAPAN-1、PANC-1、ASPC-1、BXPC-3胰腺癌细胞以及HPDE6-C7人正常胰腺导管上皮细胞的表达情况.将质粒pcDNA3.1-PCDH10与质粒pcDNA3.1-vector通过脂质体转染至BXPC-3人胰腺癌细胞,转染后通过反转录PCR检测BXPC-3细胞中PCDH10 mRNA的水平、Western blot法检测其蛋白水平;CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖情况,膜联蛋白V-碘化丙啶双标记结合流式细胞术检测细胞凋亡,TranswellTM侵袭和迁移实验、划痕实验检测BXPC-3细胞的侵袭和迁移.结果 与正常胰腺导管上皮细胞相比较,PCDH10在CAPAN-1、PANC-1、BXPC-3胰腺癌细胞中表达明显下调.反转录PCR及Western blot法检测结果表明,转染pcDNA3.1-PCDH10的BXPC-3实验组细胞PCDH10表达明显高于转染pcDNA3.1-vector的对照组细胞.与对照组相比,过表达PCDH10后,BXPC-3细胞的增殖速度明显降低、克隆形成数明显减少;细胞凋亡率明显增加,细胞的侵袭、迁移能力明显降低.结论 PCDH10在胰腺癌细胞中表达下调,过表达PCDH10能够明显抑制BXPC-3胰腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力,并且诱导BXPC-3细胞凋亡.
作者：邱禅；卜小娜；胡丹；姜政
来源：细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 2期
