目的 观察和厚朴酚(HNK)对胰腺癌SW1990细胞增殖和侵袭的影响,探讨其机制.方法 用HNK处理SW1990细胞,细胞增殖与活性检测法[细胞计数试剂盒(CCK-8)]检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡率;侵袭实验检测细胞侵袭能力.反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot检测HNK对上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)及Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路mRNA及蛋白表达的调节作用.结果 HNK对SW1990细胞有明显的生长抑制作用,且呈时间-剂量依赖性.细胞晚期凋亡率分别为(2.10±0.44)％、(15.25±1.39)％、(25.75±1.00)％、(60.19 ±3.14)％ (F =572.336,P=0.000).穿过Transwell小室基底膜的细胞数量分别为(170.40±12.20)、(95.20 ±6.98)、(54.80 ±5.63)、(21.40±4.93)个(F=321.703,P =0.000).RT-PCR及Westem blot结果显示,β-catenin、原癌基因(c-Myc)、B淋巴细胞/白血病-xl(bcl-xl)、生存素(Survivin)、波形蛋白(Vimentin) mRNA及蛋白表达下调,bcl-2相关X蛋白(bax)、E-cadherin、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)mRNA及蛋白表达上调,呈浓度依赖性.结论 和厚朴酚可以明显抑制胰腺癌细胞SW1990的增殖与侵袭,其机制可能与HNK抑制Wnt/β-catenin信号通路有关.

作者：杨庆龙；李春亮；刘瑶；许春芳

来源：中华实验外科杂志 2018 年 35卷 8期