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目的 研究微小RNA-412-5p(miR-412-5p)对原钙黏蛋白10(PCDH10)的靶向关系及其对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用.方法 实时荧光定量PCR(qPCR)、蛋白质印迹法(Western blot)和免疫组化检测miR-412-5p、PCDH10在肺癌和癌旁组织中的表达.建立抑制miR-412-5p的A549细胞,Western blot检测细胞周期蛋白D1(Cyc-lin D1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白表达,噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移和侵袭.生物信息学预测和双荧光素酶活性检测分析miR-412-5p和PCDH10的靶向关系.共转染anti-miR-412-5p和si-PCDH10,观察抑制PCDH10对抑制miR-412-5p诱导的细胞A549增殖、迁移、侵袭的影响.结果 与癌旁组织组比较,肺癌组织中miR-412-5p表达明显上调,PCDH10表达显著下调(P<0.05).抑制miR-412-5p明显降低Cyclin D1、MMP-2蛋白表达量、迁移细胞数和侵袭细胞数(P<0.05),而显著提高E-cadherin蛋白水平、24 h、48 h、72 h的细胞增殖抑制率(P<0.05).miR-412-5p靶向调控PCDH10表达.抑制PCDH10能逆转抑制miR-412-5p对细胞A549增殖、迁移、侵袭的抑制作用.结论 miR-412-5p通过靶向PCDH10影响肺癌细胞增殖、迁移、侵袭.

作者:刘江帆;魏丹丹;李朝红

来源:中国实验诊断学 2021 年 25卷 11期

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作者:
刘江帆;魏丹丹;李朝红
来源:
中国实验诊断学 2021 年 25卷 11期
标签:
miR-412-5p;PCDH10;肺癌;增殖;迁移;侵袭
目的 研究微小RNA-412-5p(miR-412-5p)对原钙黏蛋白10(PCDH10)的靶向关系及其对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用.方法 实时荧光定量PCR(qPCR)、蛋白质印迹法(Western blot)和免疫组化检测miR-412-5p、PCDH10在肺癌和癌旁组织中的表达.建立抑制miR-412-5p的A549细胞,Western blot检测细胞周期蛋白D1(Cyc-lin D1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白表达,噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移和侵袭.生物信息学预测和双荧光素酶活性检测分析miR-412-5p和PCDH10的靶向关系.共转染anti-miR-412-5p和si-PCDH10,观察抑制PCDH10对抑制miR-412-5p诱导的细胞A549增殖、迁移、侵袭的影响.结果 与癌旁组织组比较,肺癌组织中miR-412-5p表达明显上调,PCDH10表达显著下调(P<0.05).抑制miR-412-5p明显降低Cyclin D1、MMP-2蛋白表达量、迁移细胞数和侵袭细胞数(P<0.05),而显著提高E-cadherin蛋白水平、24 h、48 h、72 h的细胞增殖抑制率(P<0.05).miR-412-5p靶向调控PCDH10表达.抑制PCDH10能逆转抑制miR-412-5p对细胞A549增殖、迁移、侵袭的抑制作用.结论 miR-412-5p通过靶向PCDH10影响肺癌细胞增殖、迁移、侵袭.