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目的:探究赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)抑制剂对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)A549细胞侵袭、迁移及上皮间质转化的影响.方法:将体外培养的人非小细胞肺癌A549细胞分为对照组和LSD1抑制剂组,在细胞进入对数生长期时,向实验组细胞中分别加入不同浓度的LSD1抑制剂,培养24 h.CCK-8法用于细胞增殖检测,划痕实验用于细胞迁移检测,Tran-swell 小室法用于细胞侵袭检测,裂解细胞提取总蛋白后通过蛋白质免疫印迹技术(Western blot,WB)检测A549细胞中上皮细胞标志物E型钙黏蛋白(E-cadherin)、间充质细胞标志物N型钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达水平.结果:与对照组相比,LSD1抑制剂组细胞增殖率、穿膜细胞数和划痕愈合率显著降低(P<0.05);LSD1抑制剂组相较于对照组,E-cadherin表达量升高,N-cadherin和Vimentin的表达量均降低(P<0.05).结论:LSD1抑制剂可抑制非小细胞肺癌A549细胞的侵袭、迁移及上皮间质转化.

作者:付佳;曹宇勃;刘飒

来源:现代肿瘤医学 2022 年 30卷 11期

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作者:
付佳;曹宇勃;刘飒
来源:
现代肿瘤医学 2022 年 30卷 11期
标签:
LSD1抑制剂 非小细胞肺癌 细胞侵袭 细胞迁移 上皮间质转化
目的:探究赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)抑制剂对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)A549细胞侵袭、迁移及上皮间质转化的影响.方法:将体外培养的人非小细胞肺癌A549细胞分为对照组和LSD1抑制剂组,在细胞进入对数生长期时,向实验组细胞中分别加入不同浓度的LSD1抑制剂,培养24 h.CCK-8法用于细胞增殖检测,划痕实验用于细胞迁移检测,Tran-swell 小室法用于细胞侵袭检测,裂解细胞提取总蛋白后通过蛋白质免疫印迹技术(Western blot,WB)检测A549细胞中上皮细胞标志物E型钙黏蛋白(E-cadherin)、间充质细胞标志物N型钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达水平.结果:与对照组相比,LSD1抑制剂组细胞增殖率、穿膜细胞数和划痕愈合率显著降低(P<0.05);LSD1抑制剂组相较于对照组,E-cadherin表达量升高,N-cadherin和Vimentin的表达量均降低(P<0.05).结论:LSD1抑制剂可抑制非小细胞肺癌A549细胞的侵袭、迁移及上皮间质转化.