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目的:探讨热休克蛋白27(HSP27)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)CAL27细胞侵袭和迁移的影响,并阐明其作用机制.方法:CAL27细胞分为对照组[转染阴性对照小干扰RNA(NC-siRNA)]和实验组[转染HSP27小干扰RNA(HSP27-siRNA)],实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blotting法检测2组CAL27细胞siRNA干扰效率,细胞划痕实验检测2组CAL27细胞划痕愈合率,Transwell小室实验检测2组CAL27细胞侵袭和迁移细胞数,RT-qPCR和Western blotting法检测2组CAL27细胞中上皮-间质转化(EMT)标记物N-钙黏蛋白(N-cadherin)mRNA和蛋白表达水平.结果:与对照组比较,实验组CLA27细胞中HSP27 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01).细胞划痕实验,与对照组比较,实验组CAL27细胞划痕愈合率明显降低(P<0.01).Transwell小室实验,与对照组比较,实验组CAL27细胞中迁移和侵袭细胞数明显减少(P<0.01).与对照组比较,实验组CAL27细胞中N-cadherin mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05).结论:靶向沉默HSP27可以导致OSCC CAL27细胞迁移和侵袭能力降低,可能与抑制EMT有关.

作者:曹娟;李玮柏;郭秀;李波;董春玲

来源:吉林大学学报(医学版) 2021 年 47卷 4期

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作者:
曹娟;李玮柏;郭秀;李波;董春玲
来源:
吉林大学学报(医学版) 2021 年 47卷 4期
标签:
热休克蛋白27 口腔鳞状细胞癌 细胞侵袭 细胞迁移 上皮-间质转化
目的:探讨热休克蛋白27(HSP27)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)CAL27细胞侵袭和迁移的影响,并阐明其作用机制.方法:CAL27细胞分为对照组[转染阴性对照小干扰RNA(NC-siRNA)]和实验组[转染HSP27小干扰RNA(HSP27-siRNA)],实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blotting法检测2组CAL27细胞siRNA干扰效率,细胞划痕实验检测2组CAL27细胞划痕愈合率,Transwell小室实验检测2组CAL27细胞侵袭和迁移细胞数,RT-qPCR和Western blotting法检测2组CAL27细胞中上皮-间质转化(EMT)标记物N-钙黏蛋白(N-cadherin)mRNA和蛋白表达水平.结果:与对照组比较,实验组CLA27细胞中HSP27 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01).细胞划痕实验,与对照组比较,实验组CAL27细胞划痕愈合率明显降低(P<0.01).Transwell小室实验,与对照组比较,实验组CAL27细胞中迁移和侵袭细胞数明显减少(P<0.01).与对照组比较,实验组CAL27细胞中N-cadherin mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05).结论:靶向沉默HSP27可以导致OSCC CAL27细胞迁移和侵袭能力降低,可能与抑制EMT有关.