目的 探讨微小RNA663b(miR-663b)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响.方法 通过基因表达数据库(GEO)使用R Studio进行OSCC组织与癌旁正常组织的差异表达分析.实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-663b在组织和细胞中的表达.检测miR-663b敲除质粒的HN30细胞转染效率,Transwell法检测迁移、侵袭能力.生物信息学方法预测miR-663b的靶向mRNA,双荧光素酶实验验证结合情况.Western blot检测EMT相关标志物的表达.结果 miR-663b在OSCC组织中表达上调,在HN30、CAL27、SCC-9细胞中表达较HOEC细胞高(P<0.05).敲除miR-663b可以抑制HN30细胞的迁移和侵袭(P<0.05),抑制EMT的发生.生信预测SH3BP2与miR-663b靶向结合,SH3BP2低表达的患者预后较差(P<0.05).双荧光素酶实验证明miR-663b可以与SHBP2靶向结合(P<0.05).敲除miR-663b的OSCC细胞中SH3BP2的表达增加,EMT的发生受到抑制.结论 敲除miR-663b可靶向调节SH3BP2抑制OSCC细胞的迁移、侵袭和EMT.
作者：丛碧桥；刘晓萍；陈嘉雯；李洪利；范欣
来源：华西口腔医学杂志 2022 年 40卷 4期
