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目的:探究sh-HULC对喉癌细胞生长和运动能力以及裸鼠成瘤的影响.方法:构建shRNAHULC载体转染至Hep-2细胞,将Hep-2细胞随机分为3组:Control组、shRNA-NC组、sh-HULC组.EDU染色检测细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭;蛋白免疫印迹检测Ki67、Survivin、VEGF、Vimentin蛋白表达水平;构建裸鼠移植瘤模型,将裸鼠随机分为两组:Control组和sh-HULC组,检测肿瘤体积,实时荧光定量PCR(qPCR)检测HULC水平,免疫组化检测Ki67、VEGF阳性表达率.结果:与Con-trol组比较,sh-HULC组EDU阳性细胞数,Ki67、Survivin蛋白水平、侵袭细胞数,VEGF、Vimentin蛋白水平均显著降低(P<0.05);与Control组比较,sh-HULC组肿瘤体积第21、第24、第27、第30天显著降低,HULC水平及Ki67、VEGF阳性表达率均显著降低(P<0.05).结论:sh-HULC通过抑制细胞增殖、侵袭降低Hep-2细胞生长和运动能力,并抑制裸鼠肿瘤生长.

作者:周宏;赵艾君;彭炜;李君;郑敏

来源:广西医科大学学报 2021 年 38卷 2期

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作者:
周宏;赵艾君;彭炜;李君;郑敏
来源:
广西医科大学学报 2021 年 38卷 2期
标签:
喉癌 长链非编码RNA HULC 侵袭 增殖
目的:探究sh-HULC对喉癌细胞生长和运动能力以及裸鼠成瘤的影响.方法:构建shRNAHULC载体转染至Hep-2细胞,将Hep-2细胞随机分为3组:Control组、shRNA-NC组、sh-HULC组.EDU染色检测细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭;蛋白免疫印迹检测Ki67、Survivin、VEGF、Vimentin蛋白表达水平;构建裸鼠移植瘤模型,将裸鼠随机分为两组:Control组和sh-HULC组,检测肿瘤体积,实时荧光定量PCR(qPCR)检测HULC水平,免疫组化检测Ki67、VEGF阳性表达率.结果:与Con-trol组比较,sh-HULC组EDU阳性细胞数,Ki67、Survivin蛋白水平、侵袭细胞数,VEGF、Vimentin蛋白水平均显著降低(P<0.05);与Control组比较,sh-HULC组肿瘤体积第21、第24、第27、第30天显著降低,HULC水平及Ki67、VEGF阳性表达率均显著降低(P<0.05).结论:sh-HULC通过抑制细胞增殖、侵袭降低Hep-2细胞生长和运动能力,并抑制裸鼠肿瘤生长.