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目的:观察重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注治疗乳腺癌恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法乳腺癌伴恶性胸腔积液患者36例,通过胸腔置入中心静脉导管,充分引流胸腔积液后,胸腔内依次注入生理盐水+重组人血管内皮抑制素,生理盐水+顺铂,生理盐水+地塞米松注射液;重组人血管内皮抑制素每周给药2次,共3周;顺铂及地塞米松注射液仅第1周给药2次。结果36例患者中,胸腔积液完全缓解26例(72.2%),部分缓解5例(13.9%),稳定4例(11.1%),进展1例(2.8%),总有效31例(86.1%);出现轻度胸膜粘连、肥厚、分隔6例(16.7%);生活质量改善29例(80.6%),生活质量稳定6例(16.7%),生活质量下降1例(2.8%);不良反应主要为恶心、呕吐、胸痛、发热、中性粒细胞减少,发生率较低,均为1~2级。结论重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注治疗乳腺癌恶性胸腔积液疗效肯定,不良反应轻,安全性高。

作者:周文献;谢伟敏;陆永奎;刘燕;谭爱花;王洪学;农丽;贾昱娴

来源:广西医学 2014 年 8期

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作者:
周文献;谢伟敏;陆永奎;刘燕;谭爱花;王洪学;农丽;贾昱娴
来源:
广西医学 2014 年 8期
标签:
乳腺癌 恶性胸腔积液 重组人血管内皮抑制素 顺铂 药物疗法 Breast cancer Malignant pleural effusion Recombinant human endostatin/Endostar Cisplatin Drug therapy
目的:观察重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注治疗乳腺癌恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法乳腺癌伴恶性胸腔积液患者36例,通过胸腔置入中心静脉导管,充分引流胸腔积液后,胸腔内依次注入生理盐水+重组人血管内皮抑制素,生理盐水+顺铂,生理盐水+地塞米松注射液;重组人血管内皮抑制素每周给药2次,共3周;顺铂及地塞米松注射液仅第1周给药2次。结果36例患者中,胸腔积液完全缓解26例(72.2%),部分缓解5例(13.9%),稳定4例(11.1%),进展1例(2.8%),总有效31例(86.1%);出现轻度胸膜粘连、肥厚、分隔6例(16.7%);生活质量改善29例(80.6%),生活质量稳定6例(16.7%),生活质量下降1例(2.8%);不良反应主要为恶心、呕吐、胸痛、发热、中性粒细胞减少,发生率较低,均为1~2级。结论重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注治疗乳腺癌恶性胸腔积液疗效肯定,不良反应轻,安全性高。