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目的 探讨重组人血管内皮抑制素与顺铂交替灌注治疗恶性胸、腹腔积液的近期疗效.方法 选取2012年2月至2014年2月莆田市第一医院收治的晚期恶性肿瘤伴恶性胸、腹腔积液患者86例,根据治疗方法分为对照组和观察组,每组43例.治疗前所有患者经皮穿刺置管引流胸、腹腔积液,观察组患者给予顺铂60 mg·m-2+生理盐水40 mL腹腔灌注,第1~3天;重组人血管内皮抑制素60 mg+生理盐水10 mL腹腔灌注,第1、4、7天;对照组患者仅给予顺铂60 mg·m-2+生理盐水40 mL腹腔灌注,第1~3天;3周为1个周期.治疗2个周期后评估患者近期疗效及不良反应,比较2组患者功能状态Karnofsky评分和生活质量(QOL)评分,采用酶联免疫吸附试验检测患者积液中白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)水平;门诊随访1 a,记录2组患者的生存率.结果 观察组和对照组患者治疗总有效率分别为79.07%(34/43)和51.16% (22/43),观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗前2组患者积液中IL-10、TNF-α、IFN-γ水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后2组患者IL-10水平显著降低,TNF-α、IFN-γ水平显著升高(P<0.05);治疗后观察组患者IL-10水平显著低于对照组(P<0.05),TNF-α、IFN-γ水平显著高于对照组(

作者:肖琳琳;蔡丽芳

来源:新乡医学院学报 2016 年 33卷 7期

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作者:
肖琳琳;蔡丽芳
来源:
新乡医学院学报 2016 年 33卷 7期
标签:
恶性胸腔积液 恶性腹腔积液 重组人血管内皮抑制素 顺铂 灌注疗法 malignant pleural effusion malignant seroperitoneum recombinant human endostatin cisplatin infusion therapy
目的 探讨重组人血管内皮抑制素与顺铂交替灌注治疗恶性胸、腹腔积液的近期疗效.方法 选取2012年2月至2014年2月莆田市第一医院收治的晚期恶性肿瘤伴恶性胸、腹腔积液患者86例,根据治疗方法分为对照组和观察组,每组43例.治疗前所有患者经皮穿刺置管引流胸、腹腔积液,观察组患者给予顺铂60 mg·m-2+生理盐水40 mL腹腔灌注,第1~3天;重组人血管内皮抑制素60 mg+生理盐水10 mL腹腔灌注,第1、4、7天;对照组患者仅给予顺铂60 mg·m-2+生理盐水40 mL腹腔灌注,第1~3天;3周为1个周期.治疗2个周期后评估患者近期疗效及不良反应,比较2组患者功能状态Karnofsky评分和生活质量(QOL)评分,采用酶联免疫吸附试验检测患者积液中白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)水平;门诊随访1 a,记录2组患者的生存率.结果 观察组和对照组患者治疗总有效率分别为79.07%(34/43)和51.16% (22/43),观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗前2组患者积液中IL-10、TNF-α、IFN-γ水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后2组患者IL-10水平显著降低,TNF-α、IFN-γ水平显著升高(P<0.05);治疗后观察组患者IL-10水平显著低于对照组(P<0.05),TNF-α、IFN-γ水平显著高于对照组(