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动脉粥样硬化(AS)是一种血管壁的慢性炎性反应疾病,单核细胞、巨噬细胞、T细胞等多种免疫细胞参与其中.CD4+T细胞诱导的抗原特异性免疫反应是近年来AS炎症反应机制中的一个研究热点.CD4+T细胞包括早期发现的Th1、Th2、Th17、Treg及近年来新发现的Th9、Th22细胞.Th1、Th17细胞有促进AS的作用,Treg则可预防AS的发生,Th2在AS中的作用存在诸多争议,而Tb9、Th22的作用及机制尚处在初级探索阶段.本文就CD4+T细胞亚群在AS中的具体作用做系统的综述.

作者:石磊;万军;吉庆伟;施莹;刘伶;陆政德;叶晶;林英忠

来源:广西医学 2015 年 37卷 11期

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石磊;万军;吉庆伟;施莹;刘伶;陆政德;叶晶;林英忠
来源:
广西医学 2015 年 37卷 11期
标签:
动脉粥样硬化 CD4+T细胞 Th1细胞 Th2细胞 Th17细胞 Treg Th9细胞 Th22细胞
动脉粥样硬化(AS)是一种血管壁的慢性炎性反应疾病,单核细胞、巨噬细胞、T细胞等多种免疫细胞参与其中.CD4+T细胞诱导的抗原特异性免疫反应是近年来AS炎症反应机制中的一个研究热点.CD4+T细胞包括早期发现的Th1、Th2、Th17、Treg及近年来新发现的Th9、Th22细胞.Th1、Th17细胞有促进AS的作用,Treg则可预防AS的发生,Th2在AS中的作用存在诸多争议,而Tb9、Th22的作用及机制尚处在初级探索阶段.本文就CD4+T细胞亚群在AS中的具体作用做系统的综述.