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目的 探讨非活动性HBV携带者服用不同他汀类药物的安全性.方法 选择合并高脂血症或动脉粥样硬化性心血管疾病需要服用他汀类药物治疗的非活动性HBV携带者46例,随机分为瑞舒伐他汀组及阿托伐他汀组各23例,并给予相应的常规剂量药物治疗.于治疗前及治疗6个月后比较两组患者HBV-DNA及肝功能水平,观察治疗期间有无乙型肝炎发作.结果 治疗期间两组均未见乙型肝炎发作及ALT水平大于正常值上限3倍的患者.在治疗前后,两组间HBV-DNA、总胆红素及ALT水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,各组内HBV-DNA、总胆红素及ALT水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 非活动性HBV携带者服用常规剂量的他汀类药物治疗是安全的,不会诱发体内HBV-DNA的复制增加或肝炎发作,也不会增加药物性肝损伤的发生,不同类他汀药物之间无明显差异.

作者:吴再涛;姜玉红;颜伟;刘志忠

来源:广西医学 2018 年 40卷 1期

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作者:
吴再涛;姜玉红;颜伟;刘志忠
来源:
广西医学 2018 年 40卷 1期
标签:
乙肝病毒携带者 非活动性 他汀类药物 药物安全性 Hepatitis B virus carriers Inactive Statins Drug safety
目的 探讨非活动性HBV携带者服用不同他汀类药物的安全性.方法 选择合并高脂血症或动脉粥样硬化性心血管疾病需要服用他汀类药物治疗的非活动性HBV携带者46例,随机分为瑞舒伐他汀组及阿托伐他汀组各23例,并给予相应的常规剂量药物治疗.于治疗前及治疗6个月后比较两组患者HBV-DNA及肝功能水平,观察治疗期间有无乙型肝炎发作.结果 治疗期间两组均未见乙型肝炎发作及ALT水平大于正常值上限3倍的患者.在治疗前后,两组间HBV-DNA、总胆红素及ALT水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,各组内HBV-DNA、总胆红素及ALT水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 非活动性HBV携带者服用常规剂量的他汀类药物治疗是安全的,不会诱发体内HBV-DNA的复制增加或肝炎发作,也不会增加药物性肝损伤的发生,不同类他汀药物之间无明显差异.