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目的:动态观察分化抑制因子2(Id2)在糖尿病大鼠血糖控制前后肾小管上皮细胞的表达变化,探讨其在肾小管上皮细胞向间充质细胞转分化过程(EMT)中可能发挥的作用。方法:雄性 SD 大鼠随机分为正常对照组(N)、糖尿病组(DM),糖尿病胰岛素治疗组(DMT),采用链脲佐菌素(55 mg/kg)尾静脉注射复制Ⅰ型糖尿病大鼠模型,N 组和 DM组成模后分别于2周(2 w)、8周(8 w)、16周(16 w)、24周(24 w)时各处死6只;成模13周(13 w)起,DMT 组大鼠采用胰岛素个体化治疗,以血糖控制在4~7 mmol/L,尿糖阴性为准,分别于16 w 和24 w 时处死6只大鼠;观察大鼠血糖、24 h 尿蛋白并计算肾脏指数,HE、PAS 染色光镜下观察肾组织结构的变化,免疫组化观察大鼠肾脏纤维连接蛋白(FN)的蛋白表达情况,Western blotting 检测大鼠肾组织分化抑制因子(Id2)、E-钙粘素(E-cadherin)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的蛋白变化,RT-PCR 检测肾组织 Id2 mRNA 表达情况。结果:(1)与 N 组相比,不同时间点 DM组血糖、24 h 尿蛋白量、肾脏指数均显著升高(P <0.01),并出现肾组织形态学异常改变;而 DMT 组血糖、24 h 尿蛋白量、肾脏指数均低于 DM组(P <0.05),肾纤维化病变改善;(2)与 N 组比较,DM组

作者:箐颍;苏博;肖瑛;王圆圆;李霜;刘丽荣;石明隽;郭兵

来源:贵阳医学院学报 2015 年 4期

知识库介绍

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箐颍;苏博;肖瑛;王圆圆;李霜;刘丽荣;石明隽;郭兵
来源:
贵阳医学院学报 2015 年 4期
标签:
糖尿病肾病 纤维化 分化抑制因子 2 纤维连接蛋白 E-钙黏素 α-平滑肌肌动蛋白 大鼠,Spra-gue-Dawley diabetic nephropathy fibrosis inhibitors of differentiation fibronectin E-cadherin α-smooth muscle actin rats,Sprague-Dawley
目的:动态观察分化抑制因子2(Id2)在糖尿病大鼠血糖控制前后肾小管上皮细胞的表达变化,探讨其在肾小管上皮细胞向间充质细胞转分化过程(EMT)中可能发挥的作用。方法:雄性 SD 大鼠随机分为正常对照组(N)、糖尿病组(DM),糖尿病胰岛素治疗组(DMT),采用链脲佐菌素(55 mg/kg)尾静脉注射复制Ⅰ型糖尿病大鼠模型,N 组和 DM组成模后分别于2周(2 w)、8周(8 w)、16周(16 w)、24周(24 w)时各处死6只;成模13周(13 w)起,DMT 组大鼠采用胰岛素个体化治疗,以血糖控制在4~7 mmol/L,尿糖阴性为准,分别于16 w 和24 w 时处死6只大鼠;观察大鼠血糖、24 h 尿蛋白并计算肾脏指数,HE、PAS 染色光镜下观察肾组织结构的变化,免疫组化观察大鼠肾脏纤维连接蛋白(FN)的蛋白表达情况,Western blotting 检测大鼠肾组织分化抑制因子(Id2)、E-钙粘素(E-cadherin)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的蛋白变化,RT-PCR 检测肾组织 Id2 mRNA 表达情况。结果:(1)与 N 组相比,不同时间点 DM组血糖、24 h 尿蛋白量、肾脏指数均显著升高(P <0.01),并出现肾组织形态学异常改变;而 DMT 组血糖、24 h 尿蛋白量、肾脏指数均低于 DM组(P <0.05),肾纤维化病变改善;(2)与 N 组比较,DM组