目的 探讨肾络通治疗肾间质纤维化的可能作用机制. 方法 纯系C57BL/6J野生小鼠(WT)及肾上腺髓质素基因敲除杂合子小鼠(AMKO)随机分为假手术组、模型组、依普利酮组及肾络通组,每组5只.除假手术组外,其余各组结扎左侧输尿管复制肾间质纤维化小鼠模型.依普利酮组给予依普利酮100mg/(kg·d)加入饲料喂养,肾络通组给予肾络通溶液26g/ (kg·d)灌胃,假手术组和模型组给予蒸馏水0.3ml灌胃,共10天.HE、Masson染色观察各组小鼠梗阻侧肾组织病理改变;免疫组化法及WesternBlot法检测肾组织d-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肾上腺髓质素(ADM)的表达;检测血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平.结果 WT及AMKO小鼠各组血Scr和BUN含量比较差异均无统计学意义(P>0.05).肾脏病理结果显示,模型组肾小管扩张、上皮细胞坏死,肾间质大量炎性细胞浸润,胶原组织沉积显著增多,依普利酮组和肾络通组可明显抑制间质炎性细胞浸润及胶原沉积.与本鼠种假手术组比较,WT模型组和AMKO模型组α-SMA、TGF-β1表达明显升高,而ADM表达明显降低(P<0.01).与本鼠种模型组比较,依普利酮组和肾络通组α-SMA、TGF-β1表达明显降低,而ADM表达明显升高(P<0.05或P<0.01).两鼠种之间比较,AMKO假手术组、模型组、依普利酮组、肾络通组A
作者:孙东云;王筝;王香婷;王聪慧;王淼;梁丽娟;许庆友
来源:中医杂志 2016 年 57卷 18期