目的:提高放线菌DA07405产生抗古巴尖孢镰刀菌4号小种(FOC4)活性物质的能力.方法:通过单次单因子试验比较发酵培养基中几种常用碳氮源对DA07405发酵产生抗FOC4活性物质的影响,再采用正交试验获得DA07405发酵培养基中碳氮源的最佳配比组合;在最优碳氮源组合前提条件下,通过单因子实验获得DA07405发酵培养基中最适K2 HPO4浓度.结果:获得最佳发酵培养基配方为:1.0％葡萄糖,0.5％蔗糖,0.5％玉米粉,0.75％大豆粉,0.05％ K2HP04;通过优化,DA07405发酵粗提物抑菌圈直径从15.0 mm提高到19.0 mm.结论:本研究结果为FOC4拮抗放线菌DA07405的工业化发酵生产提供了依据.
作者：邱炜；黄惠琴；曾柱；鲍时翔
来源：贵阳医学院学报 2015 年 40卷 12期
