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目的:探讨microRNA-29c对人胰腺癌细胞(AsPC-1、BxPC-3、PANC-1、MIA PaCa-2)生物学特性的影响.方法:培养1种人正常胰腺上皮细胞(HPDE)及4种人胰腺癌细胞(AsPC-1、BxPC-3、PANC-1、MIA PaCa-2),采用real-time PCR法观察5种细胞系中microRNA-29c的表达差异,以microRNA-29c过表达腺病毒感染的PANC-1和MIA PaCa2细胞作为实验组,以空载体感染的PANC-1和MIA PaCa2细胞作为阴性对照组,采用细胞划痕实验、Transwell法检测两组细胞体外侵袭能力,Western blot检测两组细胞上皮间充质转化(EMT)相关蛋白波形蛋白(Vimentin)及E-钙粘蛋白(E-cadherin)的表达.结果:real-time-PCR显示各胰腺癌细胞系中microR-NA-29c水平明显低于正常胰腺细胞系(P<0.05),细胞划痕实验发现感染腺病毒48 h后实验组PANC-1、MIAPaCa-2细胞的迁移距离明显短于阴性对照组(P<0.05),Transwell小室细胞侵袭实验发现实验组PANC-1和MIA PaCa-2细胞侵袭数量明显低于阴性对照组(P<0.05);Western blot蛋白免疫印迹结果显示PANC-1和MIAPaCa-2细胞过表达microRNA-29c后,Vimentin表达减少,E-cadherin表达增加.结论:microRNA-29c的过表达可有效抑制胰腺癌细胞的体外侵袭与转移,可能与Vimentin表达减少,E-cadherin表达增加有关,有望成为胰腺癌生物治疗的潜

作者:周显飞;田舍;王杰;贾亮亮;喻超;江建新

来源:贵州医科大学学报 2016 年 41卷 9期

知识库介绍

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作者:
周显飞;田舍;王杰;贾亮亮;喻超;江建新
来源:
贵州医科大学学报 2016 年 41卷 9期
标签:
微小RNA microRNA-29c 胰腺癌 腺病毒 细胞侵袭 转移 细胞划痕实验 micro RNA microRNA-29c pancreatic cancer adenovirus cell invasion metastasis wound healing experiment
目的:探讨microRNA-29c对人胰腺癌细胞(AsPC-1、BxPC-3、PANC-1、MIA PaCa-2)生物学特性的影响.方法:培养1种人正常胰腺上皮细胞(HPDE)及4种人胰腺癌细胞(AsPC-1、BxPC-3、PANC-1、MIA PaCa-2),采用real-time PCR法观察5种细胞系中microRNA-29c的表达差异,以microRNA-29c过表达腺病毒感染的PANC-1和MIA PaCa2细胞作为实验组,以空载体感染的PANC-1和MIA PaCa2细胞作为阴性对照组,采用细胞划痕实验、Transwell法检测两组细胞体外侵袭能力,Western blot检测两组细胞上皮间充质转化(EMT)相关蛋白波形蛋白(Vimentin)及E-钙粘蛋白(E-cadherin)的表达.结果:real-time-PCR显示各胰腺癌细胞系中microR-NA-29c水平明显低于正常胰腺细胞系(P<0.05),细胞划痕实验发现感染腺病毒48 h后实验组PANC-1、MIAPaCa-2细胞的迁移距离明显短于阴性对照组(P<0.05),Transwell小室细胞侵袭实验发现实验组PANC-1和MIA PaCa-2细胞侵袭数量明显低于阴性对照组(P<0.05);Western blot蛋白免疫印迹结果显示PANC-1和MIAPaCa-2细胞过表达microRNA-29c后,Vimentin表达减少,E-cadherin表达增加.结论:microRNA-29c的过表达可有效抑制胰腺癌细胞的体外侵袭与转移,可能与Vimentin表达减少,E-cadherin表达增加有关,有望成为胰腺癌生物治疗的潜