目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HNHA) 对人肝癌细胞株HepG2增殖与凋亡的影响及其机制.方法:25μmol/L HNHA处理HepG2细胞24及36 h, 采用实时无标记细胞分析仪 (RTCA) 检测HNHA对HepG2细胞增殖的影响, 应用流式细胞仪检测HepG2细胞凋亡情况;采用Western Blot检测HepG2细胞中组蛋白H3K27位点 (acH3K27) 乙酰化水平、葡萄糖调节蛋白78 (GRP78) 、磷酸化蛋白激酶R样内质网激酶 (p-PERK) 、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达.结果:HNHA处理HepG2细胞后可显著抑制HepG2细胞增殖, 并促进HepG2细胞凋亡;Western Blot结果显示25μmol/L HNHA处理HepG2细胞24及36 h时, 细胞中acH3K27、GRP78、p-PERK及CHOP蛋白表达水平较对照组显著上调 (P＜0.05) .结论:HNHA可能通过上调HepG2细胞中组蛋白H3K27位点的乙酰化修饰水平、激活PERK信号通路诱导HepG2细胞凋亡.
作者：罗轩；黄建钊
来源：贵州医科大学学报 2018 年 43卷 5期
