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目的:探讨长链非编码RNA Linc00152对人胰腺癌细胞增殖能力的影响.方法:胰腺癌细胞株MIAPaCa-2和SW1990分为阴性对照组(NC组)和Linc00152干扰组(Si-Linc00152组),分别转染阴性对照(NC)及Si-Linc00152序列;细胞转染48 h后,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测转染效率,CCK-8和平板克隆实验检测胰腺癌细胞的增殖能力,流式细胞术检测各组胰腺癌细胞的细胞周期,Western blot实验检测各组胰腺癌细胞cyclinD1和CDK4蛋白表达水平.结果:利用siRNA构建干扰模型48 h,Si-Linc00152组的Linc00152表达水平较NC组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);CCK-8实验结果显示,Si-Linc00152组细胞增殖较NC组显著下降,差异有统计学意义(P<0.01);平板克隆结果显示,Si-Linc00152组集落形成数目明显少于NC组,差异有统计学意义(P<0.01);流式细胞术结果显示干扰Linc00152后,细胞周期中的G1期百分比上升,差异有统计学意义(P<0.01);Western blot实验结果显示干扰Linc00152后,cyclinD1及CDK4蛋白表达水平均显著降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论:下调Linc00152可抑制胰腺癌细胞株MIA PaCa-2和SW1990的增殖,其机制可能与阻滞细胞周期、干扰cyclinD1及CDK4蛋白表达有关.

作者:何美玲;杨喆;戴研平;雷珊;高晓勤

来源:贵州医科大学学报 2019 年 44卷 12期

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作者:
何美玲;杨喆;戴研平;雷珊;高晓勤
来源:
贵州医科大学学报 2019 年 44卷 12期
标签:
胰腺肿瘤 长链非编码RNA 细胞增殖 转染 细胞周期蛋白
目的:探讨长链非编码RNA Linc00152对人胰腺癌细胞增殖能力的影响.方法:胰腺癌细胞株MIAPaCa-2和SW1990分为阴性对照组(NC组)和Linc00152干扰组(Si-Linc00152组),分别转染阴性对照(NC)及Si-Linc00152序列;细胞转染48 h后,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测转染效率,CCK-8和平板克隆实验检测胰腺癌细胞的增殖能力,流式细胞术检测各组胰腺癌细胞的细胞周期,Western blot实验检测各组胰腺癌细胞cyclinD1和CDK4蛋白表达水平.结果:利用siRNA构建干扰模型48 h,Si-Linc00152组的Linc00152表达水平较NC组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);CCK-8实验结果显示,Si-Linc00152组细胞增殖较NC组显著下降,差异有统计学意义(P<0.01);平板克隆结果显示,Si-Linc00152组集落形成数目明显少于NC组,差异有统计学意义(P<0.01);流式细胞术结果显示干扰Linc00152后,细胞周期中的G1期百分比上升,差异有统计学意义(P<0.01);Western blot实验结果显示干扰Linc00152后,cyclinD1及CDK4蛋白表达水平均显著降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论:下调Linc00152可抑制胰腺癌细胞株MIA PaCa-2和SW1990的增殖,其机制可能与阻滞细胞周期、干扰cyclinD1及CDK4蛋白表达有关.