目的 通过分析HBV C基因区病毒的变异,探讨HBcAg区表位变异与慢加急性肝衰竭(ACLF)发病的关系.方法 收集39例ACLF、38例严重肝炎活动(SHB)和44例慢性乙型肝炎(CHB)患者的血标本,PCR扩增HBV C基因区,分析HBcAg区表位的变异.分离单核淋巴细胞,流式细胞术检测HLA-A2分型.结果 与CHB组比较,ACLF组HBV C基因区发生高频率的变异,且变异的位点绝大部分位于表位区域:core27 (I-V,26.32
作者:杨玲;曾文铤;谢栩硕;梁增伟;区映研
来源:肝脏 2013 年 18卷 7期