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对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)是临床上常用的解热镇痛药,也是引起药物性肝损伤、急性肝衰竭的常见原因.目前认为APAP致肝损伤的机制涉及氧化应激、线粒体损伤、细胞死亡等多个方面.近期有研究显示,丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)激活、线粒体膜通透性转变(MPT)、Keap1-Nrf2-ARE、瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员2(TRPM2)等多种信号分子激活参与APAP肝损伤过程.因此,本文旨在综述APAP肝损伤的分子机制,为DILI的临床治疗拓展思路.

作者:王帆;朱哿瑞;刘成海;陶艳艳

来源:肝脏 2021 年 26卷 8期

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作者:
王帆;朱哿瑞;刘成海;陶艳艳
来源:
肝脏 2021 年 26卷 8期
标签:
对乙酰氨基酚 药物性肝损伤 分子机制
对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)是临床上常用的解热镇痛药,也是引起药物性肝损伤、急性肝衰竭的常见原因.目前认为APAP致肝损伤的机制涉及氧化应激、线粒体损伤、细胞死亡等多个方面.近期有研究显示,丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)激活、线粒体膜通透性转变(MPT)、Keap1-Nrf2-ARE、瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员2(TRPM2)等多种信号分子激活参与APAP肝损伤过程.因此,本文旨在综述APAP肝损伤的分子机制,为DILI的临床治疗拓展思路.