目的:探讨Sysmex-CA7000和BE-Compact凝血分析仪检测结果的可比性.方法:收集60例新鲜血浆标本,采用两种凝血分析仪测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)和纤维蛋白原(FBG),并比对结果,以医学决定水平的系统误差来判断检测系统结果是否为临床接受.结果:Sysmex-CA7000和BE-Compact凝血分析仪检测所得的PT、APTT、Fbg结果比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),相关系数分别为0.991、0.990、0.981；医学决定水平的系统误差大部分小于总允许误差的1/2.结论:以BE-Compact作为标准检测系统,Sysmex-CA7000的测定结果具有临床可接受性；应定期对同一实验室不同凝血分析仪进行比对实验,以保证检验结果可比性.
作者：汤旭东；沈俊辉；夏珍珠；林曼跃；任碧琼
来源：广州医学院学报 2012 年 40卷 5期
