目的 研究SYSMEX CA1500全自动血凝分析仪(简称CA1500)和SYSMEX CA7000全自动血凝分析仪(简称CA7000)的检测结果是否具有可比性.方法 以CA7000为比较方法(X),CA1500为实验方法(Y),分别检测60例不同浓度范围的患者新鲜血浆活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)项目,并对结果进行配对t检验和相关回归统计学分析,以医学决定水平处的系统误差来判断检测系统间的结果是否为临床可接受性.结果 CA1500的PT和FIB测定结果与CA7000比较,差异无统计学意义(P＞0.05),APTT测定结果差异有统计学意义(P＜0.05).相关和回归分析表明2种检测系统间的结果相关性和一致性较好,在医学决定水平处的系统误差低于美国临床实验室修正法规(CLIA'88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2.结论 对同一实验室不同凝血分析仪应该定期进行比对实验,以保证检验结果间的可比性.
作者：史梅；沈宇骅；史伟峰
来源：检验医学 2014 年 29卷 9期
