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[目的]构建SD大鼠和Wistar大鼠Ⅱ型胶原诱导关节炎模型(CIA),比较和评价2种品系大鼠的建模效果.[方法]将SD大鼠和Wistar大鼠(各12只)分别于第1、8天给予尾根部皮下注射Ⅱ型胶原蛋白+弗氏完全佐剂(CFA)乳剂、Ⅱ型胶原蛋白+弗式不完全佐剂(IFA)乳剂建立CIA模型.造模结束后,比较SD大鼠与Wistar大鼠的一般形态、关节炎指数、关节病理变化.[结果](1)SD大鼠和Wistar大鼠造模后14 d均可见关节炎症,造模后21、28 d关节炎症加重且存在相应病理改变.(2)造模后14、21、28 d,SD大鼠关节炎指数评分显著高于Wistar大鼠(P<0.01),病理改变也是前者比后者严重.[结论]采用尾根部皮下注射适量Ⅱ型胶原蛋白法均能成功建立SD大鼠和Wistar大鼠CIA模型,且SD大鼠的关节炎症重于Wistar大鼠.

作者:周颖芳;刘步平;秦媛怡;龚宇;陈文裕;林芷君

来源:广州中医药大学学报 2018 年 35卷 6期

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作者:
周颖芳;刘步平;秦媛怡;龚宇;陈文裕;林芷君
来源:
广州中医药大学学报 2018 年 35卷 6期
标签:
类风湿性关节炎 Ⅱ型胶原蛋白诱导关节炎 疾病模型,动物 SD大鼠 Wistar大鼠
[目的]构建SD大鼠和Wistar大鼠Ⅱ型胶原诱导关节炎模型(CIA),比较和评价2种品系大鼠的建模效果.[方法]将SD大鼠和Wistar大鼠(各12只)分别于第1、8天给予尾根部皮下注射Ⅱ型胶原蛋白+弗氏完全佐剂(CFA)乳剂、Ⅱ型胶原蛋白+弗式不完全佐剂(IFA)乳剂建立CIA模型.造模结束后,比较SD大鼠与Wistar大鼠的一般形态、关节炎指数、关节病理变化.[结果](1)SD大鼠和Wistar大鼠造模后14 d均可见关节炎症,造模后21、28 d关节炎症加重且存在相应病理改变.(2)造模后14、21、28 d,SD大鼠关节炎指数评分显著高于Wistar大鼠(P<0.01),病理改变也是前者比后者严重.[结论]采用尾根部皮下注射适量Ⅱ型胶原蛋白法均能成功建立SD大鼠和Wistar大鼠CIA模型,且SD大鼠的关节炎症重于Wistar大鼠.