目的 探讨Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C单核苷酸多态性改变与肺癌发生的关系.方法 基因分型用TaKaRa的MightyAmp DNA聚合酶法,分别检测36例肺癌患者(癌症组)及其癌旁正常组织(对照组)的Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C分布,运用χ2检验和Armitage's趋势检验等分析其与肺癌发生的相关性.结果 两组标本经Hardy-Weinberg平衡检测,对照组在Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C基因型观测(理论)频数为34、1、1 (33.06、2.88、0.06),差异有统计学意义(P=0.042),癌症组的基因型观测(理论)频数为33、1、2 (33.17、4.56、0.17),差异有统计学意义(P=0.003);Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C单核苷酸多态性与肺癌易感性的Armitage's趋势检验差异无统计学意义(χ2=0.31,P=0.581).结论 对照组接近符合Hardy-Weinberg遗传平衡状态,而肺癌组不符合该规律;Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C单核苷酸位点多态性可能与肺癌发生不具有相关性.
作者：陈贤华；胡宏波；孙秀娟；刘大鹰；冯金
来源：海南医学 2016 年 27卷 3期
