目的 探讨Reprimo基因3'非翻译区839位点G＞C单核苷酸多态性与肺癌发生的关系.方法 选取2006年1月～2010年12月于柳州市柳铁中心医院行手术切除或纤维支气管镜检查的肺癌患者36例,取其组织标本,基因分型检测采用MightyAmp DNA聚合酶法,分别检测癌组织(肺癌组)和癌旁正常组织(对照组)的Reprimo基因839位点G＞C分布,运用x2检验和Armitage's趋势检验等分析其与肺癌发生的相关性.结果 两组标本经哈迪-温伯格平衡检测,对照组在Reprimo基因3'非翻译区839位点G＞C基因型观测(理论)频数为0、33、3(7.56、17.88、10.56),差异有统计学意义(P=0.000),肺癌组的基因型观测(理论)频数为6、29、1(11.67、17.65、6.67),差异有统计学意义(P=0.000);Reprimo基因3'非翻译区839位点G＞C多态性与肺癌易感性的Armitage's趋势检验差异有统计学意义(x2=6.44,P=0.011).结论 Reprimo基因3 '非翻译区839位点G＞C单核苷酸多态性与肺癌发生具有一定相关性.
作者：陈贤华；胡宏波；冯金；孙秀娟；刘大鹰
来源：中国医药导报 2016 年 13卷 9期
