目的：探讨 Reprimo 基因3′非翻译区824位点 G ＞ C 位点单核苷酸多态性改变与肺癌发生的相关性。方法基因分型用 TaKaRa 公司的 MightyAmp DNA 聚合酶法，分别检测36例肺癌患者（癌症组）和23例非癌症患者（对照组）的 Reprimo基因3′非翻译区824位点 G ＞ C 分布，运用χ2检验、Logistic 回归分析和 Armitage′s 趋势检验分析基因多态性、患者性别、吸烟与否、年龄与肺癌发生的相关性。结果两组标本经哈迪‐温伯格平衡检测，对照组在 Reprimo 基因3′非翻译区824位点 G ＞ C 基因型 GG 、GC 、CC 观测频数分别为21、1、1，理论频数分别为20．01、2．80、0．10，差异无统计学意义（P＝0．067）；癌症组的 GG 、GC 、CC 基因型观测频数分别为33、1、2，理论频数分别为31．17、4．65、0．17，差异有统计学意义（P＝0．003）。 Logistic 回归分析显示，年龄、基因多态性、患者性别和吸烟与否在肺癌发生中均不是危险因素（P＞0．05）；经 Armitage′s 趋势检验显示，Reprimo 基因3′非翻译区824位点多态性与肺癌发生之间无相关性（χ2 ＝0．00，P＝0．946）。结论 Reprimo 基因3′非翻译区824位点 G ＞ C 单核苷酸位点多态性与肺癌发生不具有相关性。
作者：陈贤华；刘和艳；詹前美；徐玉婵；刘大鹰
来源：检验医学与临床 2016 年 13卷 18期
