目的 探究产前系统超声检查对胎儿染色体异常的筛查价值.方法 选择2016年2月至2019年10月于宝鸡市妇幼保健院进行系统超声检查的8563例孕妇作为研究对象,记录胎儿结构畸形、超声软指标异常情况,分析超声对胎儿畸形的诊断价值及结构畸形、超声软指标异常对染色体异常的筛查价值.结果 以最终随访结果作为金标准,8563例孕妇产前超声共诊断胎儿结构畸形89例,检出率为10.39‰,漏诊12例,漏诊率为1.40‰;超声诊断胎儿畸形中,心血管系统畸形最多(28.09％),其次为中枢神经系统(19.10％)、颜面部(17.98％);共634例胎儿接受遗传学检查,其中38例(5.99％)存在染色体异常,包括染色体数目异常30例,染色体结构异常8例;207例超声结构及软指标异常胎儿共检出染色体异常25例,超声异常筛查染色体异常的符合度为12.08％,单发结构畸形、多发结构畸形、单发超声软指标异常、多发软指标异常诊断染色体异常的符合度分别为8.89％、22.73％、5.88％、18.18％.结论 产前系统性超声检查对胎儿结构畸形的检出率较高,胎儿结构畸形、超声软指标异常可用于筛查染色体异常胎儿.
作者：郭永平；杨亚莉；马颖；蒋晓颖；苟永贤
来源：海南医学 2022 年 33卷 17期
