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目的:观察芬太尼鼻腔与静脉两种不同给药方式在无痛胃镜诊疗中的应用效果.方法:选择拟行无痛胃镜诊疗的患者64例,随机分为两组,每组32例.观察组为芬太尼鼻腔给药,对照组为芬太尼静脉给药,观察两组诊疗过程中血压(BP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)动态变化,采用A-Line麻醉/镇静深度监测仪监测听觉诱发电位指数(AAI)值变化,并比较两组丙泊酚用量、诊疗时间及呛咳与肢动反应.结果:观察组诊疗过程中BP、HR及SpO2较诊疗前波动较小(P>0.05);对照组诊疗中BP下降、HR减慢、SpO2降低,与诊疗前和观察组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组给药8 min时听觉诱发电位指数(AAI)值明显低于对照组(P<0.05);对照组诊疗过程中呛咳反应及肢动反应发生率均高于观察组(P<0.05).结论:芬太尼鼻腔给药用于无痛胃镜诊疗临床效果可靠,对生命体征影响较小,能显著降低不良反应的发生率.

作者:杜静静;朱红霞;苏心镜

来源:海南医学院学报 2016 年 22卷 24期

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作者:
杜静静;朱红霞;苏心镜
来源:
海南医学院学报 2016 年 22卷 24期
标签:
无痛胃镜 芬太尼 鼻腔给药 不良反应 Painless gastroscopy Fentanyl Nasal administration Adverse reaction
目的:观察芬太尼鼻腔与静脉两种不同给药方式在无痛胃镜诊疗中的应用效果.方法:选择拟行无痛胃镜诊疗的患者64例,随机分为两组,每组32例.观察组为芬太尼鼻腔给药,对照组为芬太尼静脉给药,观察两组诊疗过程中血压(BP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)动态变化,采用A-Line麻醉/镇静深度监测仪监测听觉诱发电位指数(AAI)值变化,并比较两组丙泊酚用量、诊疗时间及呛咳与肢动反应.结果:观察组诊疗过程中BP、HR及SpO2较诊疗前波动较小(P>0.05);对照组诊疗中BP下降、HR减慢、SpO2降低,与诊疗前和观察组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组给药8 min时听觉诱发电位指数(AAI)值明显低于对照组(P<0.05);对照组诊疗过程中呛咳反应及肢动反应发生率均高于观察组(P<0.05).结论:芬太尼鼻腔给药用于无痛胃镜诊疗临床效果可靠,对生命体征影响较小,能显著降低不良反应的发生率.