目的:观察不同剂量的阿芬太尼联合丙泊酚用于无痛胃镜检查的有效剂量及安全性.方法:选择2021年1月～2021年12月行无痛胃镜检查的患者240例,随机数字表法分为对照组、阿芬太尼不同剂量组(N1组、N2组、N3组、N4组和N5组,注射剂量分别为5、6、7、8和10 μg/kg),各40例.对照组采用丙泊酚注射麻醉,阿芬太尼不同剂量组采用不同剂量的阿芬太尼复合丙泊酚麻醉.检查完毕评估麻醉效果.比较各组心率(HR)、收缩压(SBP)、呼吸暂停时间、胃镜置入不耐受反应发生率及不良反应.结果:与给药前比较,胃镜置入前各组的SBP和HR均降低(P<0.01);胃镜置入后 1 min时对照组SBP和HR均升高(P<0.01),N3、N4组SBP降低(P<0.01),HR无变化(P>0.05),N5组SBP和HR均降低(P<0.01).与胃镜置入前比较,在胃镜置入后1 min时,对照组、N1、N2和 N3组的SBP和HR均升高(P<0.01),N4和N5组SBP和HR均无明显变化(P>0.05).阿芬太尼不同剂量组呼吸暂停时间均低于对照组(P<0.01),N5组呼吸暂停时间高于N1组、N2组、N3组、N4组(P<0.01).6组胃镜置入不耐受反应发生率以及呛咳反应、干呕反射、吞咽反射及肢体反应率差异无统计学意义(P>0.05);6组无痛胃镜检查后瘙痒、恶心呕吐、焦虑烦躁、头晕嗜睡及腹泻便秘发生率差异无统计意义(P>0.05).结论:8 μg/kg阿芬太尼联
作者：张娇；陈锐；李媛；谢海；王珊
来源：海南医学院学报 2023 年 29卷 18期
