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目的:探讨酪氨酸激酶抑制剂辅助治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及生存结局的影响.方法:收集在本院接受治疗的非小细胞肺癌患者92例,回顾治疗方式并分为接受常规治疗的对照组50例、接受酪氨酸激酶抑制剂辅助常规治疗的观察组42例.对比治疗前后两组患者的血清恶性分子含量差异,记录治疗后中位生存时间、3年生存率.结果:治疗前,两组血清中肿瘤标志物、血管新生指标、凋亡分子含量差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组血清中肿瘤标志物CYFRA21-1、SCC、ProGRP、CA125的含量低于对照组,血管新生指标VEGF、bFGF、PCDGF的含量低于对照组,ES、PEDF的含量高于对照组,凋亡分子sFas、sFasL的含量高于对照组(P<0.05).观察组的治疗后中位生存时间长于对照组,3年生存率高于对照组(P<0.05).结论:酪氨酸激酶抑制剂辅助治疗NSCLC可有效降低肿瘤恶性程度,优化远期生存结局.

作者:吴凯

来源:海南医学院学报 2017 年 23卷 12期

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作者:
吴凯
来源:
海南医学院学报 2017 年 23卷 12期
标签:
非小细胞肺癌 酪氨酸激酶抑制剂 肿瘤标志物 血管新生 Non-small cell lung cancer Tyrosine kinase inhibitor Tumor marker Angiogenesis
目的:探讨酪氨酸激酶抑制剂辅助治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及生存结局的影响.方法:收集在本院接受治疗的非小细胞肺癌患者92例,回顾治疗方式并分为接受常规治疗的对照组50例、接受酪氨酸激酶抑制剂辅助常规治疗的观察组42例.对比治疗前后两组患者的血清恶性分子含量差异,记录治疗后中位生存时间、3年生存率.结果:治疗前,两组血清中肿瘤标志物、血管新生指标、凋亡分子含量差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组血清中肿瘤标志物CYFRA21-1、SCC、ProGRP、CA125的含量低于对照组,血管新生指标VEGF、bFGF、PCDGF的含量低于对照组,ES、PEDF的含量高于对照组,凋亡分子sFas、sFasL的含量高于对照组(P<0.05).观察组的治疗后中位生存时间长于对照组,3年生存率高于对照组(P<0.05).结论:酪氨酸激酶抑制剂辅助治疗NSCLC可有效降低肿瘤恶性程度,优化远期生存结局.