目的:探讨miR-146a-3p如何通过核因子κB亚基(RELB)调控动脉粥样硬化小鼠内皮细胞的细胞因子分泌.方法:高脂配方饲料饲养方案建立载脂蛋白敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化模型并进行血管内皮细胞的原代培养;通过实时荧光定量PCR检测动脉粥样硬化小鼠内皮组织与对照小鼠内皮组织中miR-146a-3p的表达量差异;通过TargetScanHuman分析miR-146a-3p与RELB的匹配情况,然后通过荧光素酶报告系统检测miR-146a-3p是否靶向RELB;在miR-146a-3p mimics过表达或者miR-146a-3p inhibitor敲低的情况下,通过酶联免疫吸附试验检测集落刺激因子(GCSF)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-2(IL-2)、白介素-3(IL-3)、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白介素-6(IL-6)、白介素-9(IL-9)、白介素-10(IL-10)、白介素-12 p40(IL-12 p40)、白介素-12 p70(IL-12 p70)、白介素-13(IL-13)、白介素-17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、单核细胞趋化蛋白-5(MCP-5)、小诱导性细胞因子A5(RANTES)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α).结果:相比于对照组,动脉粥样硬化小鼠血管内皮组织中miR-146a-3p的表达量降低(P<0.05);miR-146a-3p靶向RELB的3'UTR;过表达miR-520a-3p后,RELB的表达水平下降,动脉粥样硬化小鼠内皮细胞

作者：吴钟伟；赵圣吉；李春富；刘超权

来源：海南医学院学报 2020 年 26卷 10期