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目的:通过网络药理学和分子对接分析甘露消毒丹治疗新型冠状病毒肺炎的潜在活性成分及分子作用机制.方法:借助TCMSP和BATMAN-TCM平台检索甘露消毒丹中药的活性化学成分与作用靶点,并与CTD数据库检索的新型冠状病毒肺炎靶点相匹配得到关键靶点,筛选核心靶点通过R软件进行GO和KEGG富集分析,预测中药复方的作用机制.将关键成分集与3CLpro和ACE2进行分子对接.结果:得到138个活性成分,关键靶点53个.GO生物过程1298个条目、细胞组成59个条目、分子功能62个条目,KEGG通路富集120个条目.分子对接结果发现槲皮素、木犀草素、山奈酚等20个化学成分与ACE2、3CLpro的亲和力高于利巴韦林和氯喹.结论:甘露消毒丹可能通过抗病毒、抑制炎症因子、调节免疫等方面来调控和干预SARS-CoV-2感染,起到整体调控的作用,充分体现了中医药多成分、多靶点、多通路的治疗优势.

作者:邝玉慧;陈晓琦;赵晴;梁家琦;谢抗;陈欣菊

来源:海南医学院学报 2020 年 26卷 16期

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作者:
邝玉慧;陈晓琦;赵晴;梁家琦;谢抗;陈欣菊
来源:
海南医学院学报 2020 年 26卷 16期
标签:
甘露消毒丹 新型冠状病毒肺炎 网络药理学 分子对接
目的:通过网络药理学和分子对接分析甘露消毒丹治疗新型冠状病毒肺炎的潜在活性成分及分子作用机制.方法:借助TCMSP和BATMAN-TCM平台检索甘露消毒丹中药的活性化学成分与作用靶点,并与CTD数据库检索的新型冠状病毒肺炎靶点相匹配得到关键靶点,筛选核心靶点通过R软件进行GO和KEGG富集分析,预测中药复方的作用机制.将关键成分集与3CLpro和ACE2进行分子对接.结果:得到138个活性成分,关键靶点53个.GO生物过程1298个条目、细胞组成59个条目、分子功能62个条目,KEGG通路富集120个条目.分子对接结果发现槲皮素、木犀草素、山奈酚等20个化学成分与ACE2、3CLpro的亲和力高于利巴韦林和氯喹.结论:甘露消毒丹可能通过抗病毒、抑制炎症因子、调节免疫等方面来调控和干预SARS-CoV-2感染,起到整体调控的作用,充分体现了中医药多成分、多靶点、多通路的治疗优势.